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La FDA prend en charge cannabis provenant de la drogue, mais il est encore trop dur pour l’étude de pot

Pour la première fois, les états-unis Food and Drug Administration a recommandé l’approbation d’un médicament dérivé du cannabis. C’est une étape importante dans la reconnaissance du fait que la plante a une validité usage médical, mais auront peu d’effet sans desserrer la recherche de restrictions des scientifiques de comprendre les autres effets sur la santé de cannabis.

Le médicament en question est Epidiolex, utilisé pour traiter les formes sévères d’épilepsie appelée syndrome de Dravet et syndrome de Lennox-Gastaut. Epidiolex comprend le cannabidiol (CBD), un produit chimique qui provient de la plante de cannabis, mais n’est pas psychoactif. Les chercheurs ont applaudi le déménagement, et il semble probable que le médicament sera officiellement approuvé bientôt. “C’est un très bon développement, et il souligne qu’il y a des propriétés médicinales de certaines des cannabinoïdes”, le Dr Igor Grant, directeur du Centre pour le Cannabis Médicinal de la Recherche à l’Université de Californie à San Diego a dit Le New York Times.

Encore, la recommandation pour approbation est pour “un seul composé qui provient de la plante et est approuvé pour les deux formes spécifiques de l’épilepsie,” dit Daniel Friedman, professeur agrégé de neurologie à l’université de new york Langone Globale de l’Épilepsie Centre co-auteur de l’étude enquête Epidiolex pour traiter le syndrome de Dravet. “Ce que cela signifie pour d’autres conditions ou d’autres cannabinoïdes, nous ne le savons pas encore.”

Il est certainement possible que le CBD pourrait être utile dans le traitement d’autres formes d’épilepsie, ou d’autres conditions tout à fait. Mais pour savoir, et de développer des médicaments qui aideront les gens, la Drug Enforcement Agency des besoins d’assouplir les restrictions sur la recherche sur le cannabis. Maintenant, le cannabis est illégal au niveau fédéral et de l’est, selon la DEA, de l’Annexe I de la drogue le long de l’héroïne, le LSD et la cocaïne, c’est à dire “pas actuellement accepté usage médical et un potentiel élevé d’abus.”

En conséquence, Friedman équipe a dû passer par un complexe processus bureaucratique pour mener leur étude sur Epidiolex. Cela comprend le fait de posséder un permis spécial de la DEA et de l’équipement spécial, et “tout ce que l’infrastructure rend prohibitif pour faire des études dans d’autres conditions, par des gens qui veulent le faire, mais n’ont pas les moyens.” Ces mêmes restrictions dire qu’ à compter de 2013, moins de 20 essais contrôlés randomisés (la norme d’or pour la recherche scientifique) ont testé les bienfaits de la marijuana, selon l’American Medical Association. Pour faire plus de bien, nous devons le rendre plus facile pour les chercheurs de l’étude de la plante et potentiellement apporter utile nouveaux médicaments sur le marché.

D’autre part, un manque de FDA et de DEA d’approbation n’a guère empêché une industrie de la beauté et du bien-être des sociétés de l’aide de la CDB dans tout, de mascara, de bombes pour le bain, en dépit de la majorité de ces produits dépourvus de légitimité. Epidiolex est dérivé d’une souche génétiquement cloné souche de cannabis élevés pour produire de la CDB et ensuite soigneusement affiné, selon Friedman. Il est peu probable que la même chose peut être dit de produits comme Kush Mascara, Vertly baume à lèvres, ou même les mauvaises herbes de lubrifiant.

La CDB industrie de bien-être est atteint de la même battage médiatique et le manque de réglementation que les suppléments de l’industrie (un manque de réglementation qui conduit à des “compléments alimentaires” , y compris dangereux simulants.) L’an dernier, la FDA a testé la CDB produits de bien-être, et beaucoup n’ont pas contenir le montant qu’ils avaient demandé.

La recommandation positive de la FDA est un bon pas en avant dans la légitimation de la CDB et du cannabis pour la médecine. “En tant que clinicien, je suis indifférent de savoir si un médicament est dérivé d’une plante ou fabriqués dans un laboratoire — je suis heureux de voir qu’il y a une autre option pour ces patients”, dit Friedman. Espérons-le, c’est un autre coup de coude pour le DEA de reporter la drogue et de cesser de paralyser la recherche. Dans le même temps, la FDA a besoin de plus de près de réglementer ce côté-ci de l’industrie de la CDB produits, parce que même si la vraie version de la CDB pourrait contribuer à guérir, la de 24 $pour le cannabis, l’huile de mascara ne sera guère être le remède à ce qui nous indispose.

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Cyriac

Je suis Zeh Cyriac , fondateur et chef de la direction de la société informatique DROP Corporation Inc. et blogueur indépendant aux États-Unis, avec une passion pour l'Entrepreneuriat en ligne, le marketing de contenu et toutes les choses qui tournent au tour du digital et ’informatique .

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